PRODUTOS FITOFARMACÊUTICOS : FAQ

O que é um produto fitofarmacêutico (PPP)?

Este termo refere-se especificamente aos usos vegetais de pesticidas (agrícolas e não agrícolas, tais como em jardins ou espaços verdes municipais). Existem principalmente três categorias: herbicidas (para controlar ervas daninhas), fungicidas (para controlar fungos) e insecticidas (para controlar insectos). Outros produtos têm acção sobre roedores (rodenticidas), caracóis e caracóis (moluscicidas). De acordo com a definição dada pelo artigo L.253-1 do Código Rural, eles também incluem produtos contendo OGMs cuja função é destruir espécies indesejáveis.

O que é um Mestrado?

A Autorização de Comercialização (MA) é o acordo dado a um detentor dos direitos de exploração de um produto fitofarmacêutico de fabrico industrial para que possa comercializá-lo. Qualquer produto fitofarmacêutico deve ser distribuído sob um número MA, que deve constar na etiqueta do produto.

Todos os MAs concedidos na França estão listados no site http://e-phy.agriculture.gouv.fr/

O que é uma SDS?

A Ficha de Dados de Segurança (SDS) é um formulário que contém informações sobre o produtoé uma forma que contém dados sobre as propriedades de um substância química.

Estas fichas são um elemento importante de saúde e segurança para os utilizadores dos produtos e para aqueles que lidam com os seus restos, resíduos ou resíduos contaminados por estes produtos produtos tóxicos e/ou produtos perigosos mas também para os cuidadores, informando apessoal de emergência (incluindo centros de controle de venenos) sobre o riscos e como reduzi-los.

Estas folhas são amplamente utilizadas para catalogar informações sobre produtos químicos. Elas devem estar disponíveis onde quer que uma substância seja utilizada. Em Europaeles devem ser distribuídos pelo fabricante ou distribuidor do produto para o cliente e no idioma do cliente.

Quais são os riscos associados ao uso de PPPs?

Sobre os seres humanos:

Os produtos fitofarmacêuticos são conhecidos por cientistas desde o 1960s por seu efeitos nefastos em saúde humana. A sua exposição aumenta o risco de doenças neurodegenerativas, d'hemopatias e distúrbios reprodutivos e vários tipos de cancros (gliomas, sarcomas, câncer de próstataetc.). Estes riscos são indicados por frases de risco nos rótulos dos produtos em questão:

• • H301 Tóxico por inalação
  • H302 Nocivo se ingerido
  • EUH029 O contacto com a água liberta gases tóxicos
  • H314 Provoca queimaduras cutâneas graves e lesões oculares.
  • H315 Causa irritação na pele.
  • H351 Pode causar cancro
  • H350 Pode causar câncer
  • H340 Pode causar defeitos genéticos
  • H360 Pode prejudicar a fertilidade ou a criança por nascer
  • H361 Suspeito de prejudicar a fertilidade ou a criança por nascer
  • H362 Pode ser prejudicial para os bebés amamentados.

Sobre o ambiente:

Os riscos para o ambiente são vários, são indicados por frases de risco que devem ser afixadas nos rótulos dos produtos em questão:

• • H400 Muito tóxico para os organismos aquáticos
  • H411 Tóxico para os organismos aquáticos, causando efeitos adversos a longo prazo.
  • H412 Nocivo para os organismos aquáticos, causando efeitos adversos a longo prazo.
  • EUH401 Siga as instruções de utilização para evitar riscos para a saúde humana e para o ambiente.
  • EUH059 Nocivo para a camada de ozono

Para reduzir os riscos, é aconselhável limitar a aplicação destes produtos (podem existir outras soluções chamadas "orgânicas", ver "Controlo alternativo") e proteger-se de forma adequada (ver "EPI: Equipamento de Protecção Individual").

Existem PPPs mais ou menos prejudiciais?

As PPPs são classificadas de acordo com o seu nível de perigo, e os pictogramas nos rótulos dos produtos indicam o tipo de perigo associado à sua utilização (ver "Boas Práticas Agrícolas")

O selo EAJ (Authorised for Garden Use) garante um nível menos perigoso.

O rótulo UAB (Usable in Organic Agriculture) garante que a substância activa utilizada no produto não apresenta um risco inaceitável para a saúde humana ou animal, ou para o ambiente quando o produto é utilizado nas condições normais associadas à sua autorização de comercialização (MA).

Que tipos de PPPs posso usar no meu jardim?

De acordo com o decreto de 6 de Outubro de 2004 relativo às condições de autorização e utilização da menção "uso autorizado em jardins " para produtos fitofarmacêuticos modificado pelo decreto de 26 de Julho de 2005, as especialidades que beneficiam da menção "Uso autorizado em jardins (EAJ)" são os únicos produtos que podem ser vendidos a não-profissionais (jardineiros amadores) e utilizados por eles porque apresentam garantias de menor perigosidade

Quais são os Limites Máximos de Resíduos (LMRs) e os Intervalos de Pré-colheita (PHIs)?

Os LMR são as concentrações máximas regulamentares de substâncias activas que não devem ser excedidas nos géneros alimentícios. Eles são definidos durante os estudos toxicológicos realizados para a obtenção do MA.

O respeito pelas prescrições para o uso de um produto definido pela MA, particularmente no que diz respeito ao Intervalo de Pré-colheita (PHI), torna possível não exceder o LMR para este produto.

O PHI é o tempo necessário para a degradação do produto fitofarmacêutico após o tratamento, que deve ser respeitado antes da colheita. Se não estiver indicada nenhuma ARfD na etiqueta, a ARfD é de 3 dias.

Respeite as instruções da etiqueta !

EMPRESA APROVADA PELO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA PARA A VENDA DE PRODUTOS FITOFARMACÊUTICOS A UTILIZADORES NÃO PROFISSIONAIS

Número de aprovação: IF01878

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